2022年深圳市技術攻關重點項目申請指南
為增強我市高新技術產業(yè)核心競爭力，支持企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體參與攻關，提升產業(yè)整體自主創(chuàng)新能力，突破關鍵零部件等產業(yè)發(fā)展共性關鍵技術，本批次技術攻關重點項目聚焦我市 20 大產業(yè)集群和 8 大未來產業(yè)、促進生態(tài)文明建設和民生改善等科技領域瓶頸性關鍵技術發(fā)布課題 128個，對我市高新技術產業(yè)重點領域、優(yōu)先主題、重點專項的關鍵技術攻關予以資助;
(一)《深圳經濟特區(qū)科技創(chuàng)新條例》，深圳市第六屆 人民代表大會常務委員會公告，第 205 號;
(二)《關于促進科技創(chuàng)新的若干措施》，中共深圳市 委，深發(fā)〔2016〕7 號;
(三)《深圳市科技計劃管理改革方案》，深圳市人民 政府，深府〔2019〕1 號;
(四)《深圳市科技計劃項目管理辦法》，深圳市科技 創(chuàng)新委員會，深科技創(chuàng)新規(guī)〔2019〕1 號;
(五)《深圳市科技研發(fā)資金管理辦法》，深圳市科技 創(chuàng)新委員會、深圳市財政局，深科技創(chuàng)新規(guī)〔2019〕2 號;
(六)《深圳市技術攻關專項管理辦法》，深圳市科技 創(chuàng)新委員會，深科技創(chuàng)新規(guī)〔2020〕13 號。
支持強度：有數量限制，受科技研發(fā)資金年度總額控制， 單個項目資助強度最高不超過1000萬元。
支持方式：事前資助，本批次首筆資助資金納入立項通知下達年度的市級財政預算安排。
申請技術攻關重點項目資助應當符合以下條件：
(一)申請牽頭單位應當是在深圳市或深汕特別合作區(qū)內依法注冊、具有法人資格，且 2021 年度營業(yè)收入在 2000萬元以上(含 2000 萬元)的國家或深圳市高新技術企業(yè)(證書發(fā)證年度為 2019 年、2020 年或 2021 年)、技術先進型服務企業(yè)(證書在受理結束之日仍在有效期內)或上年度研發(fā) 費用超過 5000 萬元的龍頭骨干企業(yè);
(二)采用聯(lián)合申報方式。項目要求聯(lián)合申報，鼓勵產 學研用合作攻關。申請牽頭單位 2021 年度營業(yè)收入不足 1億的，合作單位應有 1 家企業(yè) 2021 年度營業(yè)收入在 1 億以上(含 1 億元)。國內(含港澳)高校、科研機構和企業(yè)可作為合作單位參與項目;
(三)申請牽頭單位應當具有良好的研發(fā)基礎和條件 (在深具備研發(fā)場地、設施、人員等條件)、健全的財務制 度和優(yōu)秀的技術及管理團隊，能提供相應的配套資金，項目自籌資金不低于申請的財政資助資金總額;
(四)項目負責人必須為申請牽頭單位的全職在職人 員，且項目完成年度不超過 60 周歲(1965 年 1 月 1 日后出生);項目組主要成員中申請牽頭單位人數不少于單個合作單位人數;項目組成員總人數(以申請書上填報數量為準， 并應與可行性研究報告中項目組成員列表對應)的 50%以上須在深圳購買社會保險;
(五)聯(lián)合申報應注意以下事項：
1.合作單位最多為 4 家;
2. 申請書中填報合作單位名稱并加蓋合作單位公章;
3. 合作協(xié)議中應明確申請牽頭單位和合作單位的研發(fā) 內容分工、知識產權分配等相關內容;
4. 申請牽頭單位資金分配比例不少于單個合作單位的 分配比例，深圳市外單位作為合作單位的，不參與分配財政資助資金;
(六)本項目申請實行限項、限制，具體要求是：
1. 原則上同一個法人單位只能牽頭申請 1 項本批次技術攻關重點項目;本年度已承擔技術攻關重點項目的牽頭單 位，不得再次牽頭申請本年度技術攻關重點項目;2021 年度研究開發(fā)費用支出超過 5 億元的申請牽頭單位不受此條款限制;
2. 項目申請單位(包括申請牽頭單位和合作單位)、項 目負責人和項目組主要成員均未被列入深圳市科研誠信異常名錄和超期未申請驗收名單。
3. 項目負責人、項目組主要成員未被列入深圳市科技創(chuàng) 新委員會驗收不通過名單。
4. 項目申請單位不存在未在規(guī)定期限內退回財政資金 的情形。
5. 已承擔 2019、2020 年、2021 年技術攻關重點項目的項目負責人不得作為本批次技術攻關重點項目申請的項目 負責人。
(七)如果項目申請涉及科研倫理與科技安全(如生物安全、信息安全等)的相關問題，申請單位應當嚴格執(zhí)行國家有關法律法規(guī)和倫理準則。
特別提醒：申請人和申請單位對申請材料的合法性、真實性、準確性和完整性負責。申請材料的研究內容、項目組成員和擬取得的學術、技術及經濟指標應科學合理，嚴謹規(guī)范，并作為項目評審、合同簽訂、過程管理、驗收結題及項目評估的依據，原則上不予調整。項目一經立項，投入資金總額不予調整，市財政資金申請額與實際下達資助額之間的差額部分，由項目申請單位自籌資金補足。
對抄襲剽竊或弄虛作假的，我委核實后將不予立項或撤銷項目，并納入科研誠信異常名錄，同時視情節(jié)輕重，依法依規(guī)追究相應責任。
本指南規(guī)定提交的表格，申請單位登錄深圳市科技業(yè)務管理系統(tǒng)在線填報。
（一）受理機關：深圳市科技創(chuàng)新委員會。
（二）受理時間：
2021年
網上填報受理時間：2022年8月10日-2022年8月30日（截止 24:00）；
書面材料提交地點：深圳市福田區(qū)福中三路市民中心（具體地點另行通知）。
書面材料提交時間：擬立項項目的申請單位須通過深圳市科技業(yè)務管理系統(tǒng)打印項目申請書后按照要求提交紙質申請材料，紙質申請材料一式一份，A4紙正反面打印/復印，項目申請書中填報合作單位處需加蓋合作單位公章，復印件需加蓋申請單位公章，按照本指南申請材料的排列次序對非空白頁（含封面）需連續(xù)編寫頁碼，膠裝成冊（具體提交時間和方式另行通知）。
（四）聯(lián)系電話：0755-26037122
深圳市科技創(chuàng)新委員會。
項目征集——發(fā)布課題——申請單位網上申請——市科技創(chuàng)新委對申請材料進行初審——專家評審——現(xiàn)場核查——市科技創(chuàng)新委審定——市科技創(chuàng)新委下達項目資金計劃——申請單位與市科技創(chuàng)新委簽訂項目合同書——撥付資助經費。
2021年生物科技專項課題：
重2021N031 呼吸系統(tǒng)治療用制劑關鍵技術開發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(三)化學藥研發(fā)技術
二、主要研發(fā)內容
(一)布洛腎素那敏片的生產工藝研發(fā)
1. 產品生產中試研發(fā)。
2. 產品的工藝驗證(商業(yè)批)和穩(wěn)定生產工藝研發(fā)。
3. 產品一致性評價，主藥含量評價以及生物等效性評價研究。
4. 穩(wěn)定生產產品在國內感冒患者中的有效性和安全性結果統(tǒng)計學分析研究。
(二)小兒氨酚黃那敏顆粒的生產工藝研發(fā)
1. 產品中試生產、質檢研發(fā)。
2. 連續(xù)批工藝驗證(商業(yè)批)和穩(wěn)定生產工藝研發(fā)。
三、項目考核指標(項目執(zhí)行期內)
(一)學術指標：申請專利≥7件，其中發(fā)明專利≥3件。
(二)技術指標：
1. 布洛腎素那敏片
(1) 完成≥1批的中試和≥3批的工藝驗證批(商業(yè)批)研究;
(2) 產品含布洛芬(C13H18O2)應為標示量的93.0%～107.0%，鹽酸去氧腎上腺素(C9H13NO2•HCl)應為標示量的90.0%～110.0%，馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2•C4H4O4)應為標示量的90.0%～110.0%;
(3) 獲得生產批件。
2. 小兒氨酚黃那敏顆粒
(1) 完成≥1批的中試研究，持續(xù)有效地生產出符合預定用途、符合藥品注冊批準要求和質量標準的產品;
(2) 獲得工藝驗證三批質檢報告、批生產記錄、工藝驗證總結報告及穩(wěn)定性研究總結等;
(3) 馬來酸氯苯那敏的含量均勻度符合要求(A+2.2S15.0)，含量在加速試驗(40℃±2℃，75%RH)6個月內符合90.0%-110.0%的限度要求;
(4) 獲得生產批件。
四、項目實施期限：3年
五、資助金額：不超過800萬元
重2021N032 超多重PCR靶向擴增建庫技術試劑盒關鍵技術開發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(一)醫(yī)藥生物技術
二、主要研發(fā)內容
(一)新的超多重PCR引物設計算法研發(fā);
(二)低濃度檢測技術研發(fā);
(三)超多重PCR產品研發(fā)。
三、項目考核指標(項目執(zhí)行期內)
(一)經濟指標：實現(xiàn)銷售收入≥2000萬元。
(二)學術指標：申請專利≥7件，其中發(fā)明專利≥3件。
(三)技術指標：
1. 低濃度檢測技術性能指標：樣本起始量10ng;覆蓋度≥99%;特異性95%;均一性98%>0.2X;最低檢測限≥1ng。
2. 開發(fā)出一款超多重PCR產品，實現(xiàn)擴增子數(單管)5000-10000的多重高效低成本擴增;靶向高通量測序(t-NGS) 文庫制備時間為6小時左右;目標區(qū)域20X覆蓋度99%左右。
四、項目實施期限：3年
五、資助金額：不超過600萬元
重2021N033 基于弛豫鐵電單晶材料的多功能二維面陣技術研發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(五)人口健康技術
二、主要研發(fā)內容
(一)超大尺寸弛豫鐵電單晶生長及精密加工技術研究;
(二)高密度二維面陣換能器陣元引線及散熱技術研究;
(三)陣元與系統(tǒng)間的電阻抗匹配技術研究;
(四)三維結構成像與微血流成像技術研究;
(五)全息聲場調控技術研究。
三、項目考核指標(項目執(zhí)行期內)
完成樣品≥1套，達到以下性能指標：
1. 弛豫鐵電單晶材料工業(yè)化制備：單晶尺寸≥125×130mm²，壓電常數d??>1500p C/N, 機電耦合系數k??≥0.9，介電常數ε≥4500;
2. 二維面陣超聲換能器：中心頻率3.5MHz和7.5MHz，中心間距≤0.3mm，-6dB帶寬≥60%，陣元數≥1024;
3. 三維超聲結構成像：橫向分辨率(xy平面)≤2mm，軸向分辨率(xz/yz平面)≤1mm;
4. 三維微血流成像：橫向分辨率(xy平面)≤200μm，軸向分辨率(xz/yz平面)≤150μm;
5. 全息聲場調控：動態(tài)實現(xiàn)聚焦全息聲場焦點個數≥10個，全息聲場種類≥3個。
四、項目實施期限：3年
五、資助金額：不超過800萬元
重2021N034 陣列式超聲內鏡探頭及多功能內窺成像技術研發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(五)人口健康技術
二、主要研發(fā)內容
(一)高性能環(huán)形陣列式超聲內鏡探頭研發(fā);
(二)基于環(huán)形陣列式超聲內鏡探頭的超快速成像算法開發(fā);
(三)內窺超聲超分辨微血流成像算法開發(fā);
(四)內窺剪切波彈性成像算法的開發(fā)。
三、項目考核指標(項目執(zhí)行期內)
(一)學術指標：申請專利≥7件，其中發(fā)明專利≥3件;
(二)技術指標：
完成樣品≥1套，達到以下性能指標：
1. 高性能陣列式超聲內鏡探頭：中心頻率5~15 MHz，-6dB帶寬≥60%，陣列直徑≤10 mm，陣元數128或192個;
2. 基于陣列式超聲內鏡探頭的超快速成像：成像橫向分辨率≤0.5 mm，軸向分辨率≤0.2 mm，成像深度≥30mm;
3. 內窺超聲超分辨微血流成像：橫向分辨率≤100μm，軸向分辨率≤100μm;成像深度≥20mm;
4. 內窺剪切波彈性成像：橫向分辨率≤1.5 mm，軸向分辨率≤1.5 mm，成像深度≥30 mm。
四、項目實施期限：3年
五、資助金額：不超過800萬元
重2021N035 CT高壓發(fā)生器關鍵技術研發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(六)醫(yī)療儀器、設備與醫(yī)學專用軟件
二、主要研發(fā)內容
(一)高頻50KW-100KW大功率逆變器技術研究;
(二)kV、mA雙閉環(huán)控制技術研究;
(三)智能冷卻系統(tǒng)設計研究;
(四)自動校準管電流技術研究;
(五)飛焦點、三極射線管控制技術研究。
三、項目考核指標(項目執(zhí)行期內)
(一)學術指標：學術指標：申請專利≥7件，其中發(fā)明專利≥3件;
(二)技術指標：
完成CT高壓發(fā)生器樣機≥1臺，達到以下性能指標：
1.輸入電源：400V ac，3相380V，±20%，50Hz或60Hz;
2. 逆變器參數：400kHz，50kW;
3. 輸出參數：電流10mA~360mA，精度±2%;電壓60kV~150kV，精度±0.5%;燈絲2路15V ac@0~8A輸出,精確度±5%，重復性±0.2%;
4. 結構：單底盤結構，支持CT旋轉速度不低于240rpm;
5. 柵極選項：雙柵極/單一燈絲，0~4kV@0~4kHz;
6. Z向磁場偏轉選項：基于接地的單通道束流偏轉控制(可選)。
四、項目實施期限：3年
五、資助金額：不超過600萬元
重2021N036 超高靈敏小型化成像式光學檢測部件與系統(tǒng)的研發(fā)
一、領域：二、生物與人口健康技術--(六)醫(yī)療儀器、設備與醫(yī)學專用軟件
二、主要研發(fā)內容
(一)成像式光學納米顯微檢測技術研究;
(二)精密光機電控制技術研究;
(三)圖像實時處理和成像標定研究;
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